Neuroblastom

Das Neuroblastom ist ein hochmaligner embryonaler Tumor des Kindesalters, der vom Grenzstrang des Sympathikus, vom Nebennierenmark oder von sonstigem sympathischen Gewebe ausgeht.

Die Entartung des sympathischen Gewebes beginnt bereits pränatal. Das n-myc-Onkogen ist in einem Teil der Fälle amplifiziert und verschlechtert die Prognose deutlich. Häufig findet sich weiterhin ein Verlust der Heterozygotie von Chromosom 1p.

• Stadium I: der Tumor ist durch eine Operation vollständig resezierbar
• Stadium II: der Tumor ist operabel, aber es ist noch ein Resttumor nachweisbar
• Stadium III: der Tumor ist nicht operabel
• Stadium IV: Fernmetastasen
• Stadium IVS: die Patienten sind entweder jünger als ein Jahr und befinden sich im Stadium I oder II, aber mit Leber- und Knochenmarksbefall ohne Knochenbefall.

Nebenniere: Grad IV-S Neuroblastom

Dieses Kind hat durch die Metastasen des Neuroblastoms eine massiv vergrößerte Leber. Der erhöhte intraabdominelle Druck wird teilweise durch eine "Schusterplastik" (silastic Pouch) gemindert.

Quelle: Bild und Beschreibung aus AFIP Atlas of Tumor Pathology, Eintrag #413720 in Pathology Education Instructional Resource.